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dc.contributor.advisorVoegels, Richard Louis
dc.contributor.authorMelo, Nelson Almeida D'Avila
dc.coverage.spatialSão Paulo
dc.date.accessioned2020-06-16T22:03:09Z
dc.date.available2020-06-16T22:03:09Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttps://digital.bibliotecaorl.org.br/handle/forl/219
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.11606/T.5.2018.tde-11012018-095846
dc.description.abstractIntrodução: A lavagem nasal com budesonida em solução salina de alto volume (BAV) tem sido utilizada no tratamento de rinossinusite crônica (RSC). Atualmente, não existem evidências de superioridade da BAV sobre o placebo (PLA). Objetivo: O estudo avalia a eficácia da lavagem nasal com BAV na RSC com polipose nasossinusal de difícil controle e asma brônquica. Métodos: Os indivíduos foram prospectivamente recrutados e randomizados em dois grupos: budesonida (1mg/dia) ou placebo, diluídos em 250mL de Soro Fisiológico a 0,9%, e orientados para aplicar 125mL dessa solução em cada narina de 12 em 12 horas, por 12 semanas. Os pacientes foram avaliados quanto a: qualidade de vida doença-específica (SNOT-20, NOSE), endoscopia nasossinusal (Lund-Kennedy) e olfato (UPSIT). Efeitos adversos foram avaliados por meio do cortisol sérico e urinário, feita a avaliação da opacidade do cristalino e teste de sobrecarga hídrica para aferição da pressão ocular. Resultados: Trinta e oito pacientes foram randomizados: 20 no grupo budesonida e 18 no grupo placebo; 3 pacientes do grupo placebo não concluíram o tratamento. O grupo BAV apresentou melhora estatisticamente significativa evidenciada nos questionários NOSE e Lund-Kennedy, enquanto no SNOT observou-se melhora em ambos os grupos. Não houve diferença estatisticamente significativa na comparação entre os grupos em nenhum parâmetro. Entretanto, o grupo BAV mostrou uma redução maior da obstrução nasal (NOSE), comparado ao grupo PLA, cuja análise dos dados apresentou uma tendência para significância estatística (p=0,0593) que poderia ter sido evidenciada caso houvesse um tamanho amostral maior. Pacientes com doença respiratória exacerbada por aspirina no grupo BAV apresentaram melhora mais importante da obstrução nasal (NOSE) quando comparada ao placebo (p=0,0030). Não ocorreu aumento significativo dos eventos adversos após os tratamentos. Conclusão: A lavagem nasal com budesonida em alto volume de solução salina na rinossinusite crônica com polipose nasossinusal de difícil controle e asma brônquica não mostrou ser eficaz na melhora da qualidade de vida doença-específica para rinossinusite (SNOT-20) quando comparada ao placebo, mas uma tendência para melhora significativa da obstrução nasal (NOSE) foi observada
dc.source.urihttps://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-11012018-095846/publico/NelsonAlmeidaDAvilaMeloVersaoCorrigida.pdf
dc.subjectAdrenal insufficiency, Smellen
dc.subjectAsthmaen
dc.subjectBudesonideen
dc.subjectClinical trialen
dc.subjectGlaucomaen
dc.subjectNasal lavageen
dc.subjectNasal obstructionen
dc.subjectQuality of lifeen
dc.subjectSinusitisen
dc.subjectAsmapt_BR
dc.subjectBudesonidapt_BR
dc.subjectEnsaio clínicopt_BR
dc.subjectGlaucomapt_BR
dc.subjectInsuficiência adrenalpt_BR
dc.subjectLavagem nasalpt_BR
dc.subjectObstrução nasalpt_BR
dc.subjectOlfatopt_BR
dc.subjectQualidade de vidapt_BR
dc.subjectSinusitept_BR
dc.subject.classificationRinologia
dc.titleLavagem nasal com budesonida em alto volume de solução salina na rinossinusite crônica de difícil controle com polipose nasossinusal e asma brônquica: um ensaio clínico randomizado, duplo-cego placebo controlado
dc.typeTese de Doutorado
dc.contributor.institutionUniversidade de São Paulo
dc.identifier.doi10.11606/T.5.2018.tde-11012018-095846
dc.contributor.schoolFaculdade de Medicina
dc.contributor.departmentOtorrinolaringologia


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