Ebookhttp://digital.bibliotecaorl.org.br/handle/forl/242024-03-28T18:31:46Z2024-03-28T18:31:46ZCiting MedicinePatrias, KarenWendling, Danhttp://digital.bibliotecaorl.org.br/handle/forl/3732020-09-02T02:18:43Z2007-01-01T00:00:00ZCiting Medicine
Patrias, Karen; Wendling, Dan
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2007-01-01T00:00:00ZDiretrizes Metodológicas: Elaboração de Revisão Sistemática e Metanálise de Ensaios Clínicos RandomizadosBrasilMinistério da SaúdeSecretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos EstratégicosDepartamento de Ciência e Tecnologiahttp://digital.bibliotecaorl.org.br/handle/forl/4122020-09-09T17:58:17Z2012-01-01T00:00:00ZDiretrizes Metodológicas: Elaboração de Revisão Sistemática e Metanálise de Ensaios Clínicos Randomizados
Brasil; Ministério da Saúde; Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos; Departamento de Ciência e Tecnologia
A revisão sistemática (RS) é um método de síntese de evidências que avalia criticamente e interpreta todas as pesquisas relevantes disponíveis para uma questão particular, área do conhecimento ou fenômeno de interesse. Por se tratar de método explícito e sistemático para identificar, selecionar e avaliar a qualidade de evidências, as revisões sistemáticas são tipos de estudos produzidos por uma metodologia confiável, rigorosa e auditável. Os métodos estatísticos – metanálises, normalmente são inseridos na análise e síntese dos resultados, permitindo aumentar a amostra e a precisão dos desfechos avaliados.
A diretriz aborda as quatro fases da revisão sistemática: planejamento, condução, interpretação e relato da revisão sistemática. Ela não leva em consideração o impacto do tipo de questão no processo da revisão e não esgota todos os mecanismos necessários para entender e realizar o método estatístico de metanálise. Ainda, o detalhamento de alguns conceitos fundamentais necessários à condução da revisão sistemática é apresentado em forma de apêndices.
A importância das diretrizes é orientar e padronizar a elaboração e condução de uma revisão sistemática de qualidade, principalmente devido à lacuna que encontramos na literatura nacional deste tipo de estudo e baixa qualidade metodológica das mesmas. As diretrizes serão guias práticos das principais etapas que estruturam a elaboração de revisões sistemáticas.
2012-01-01T00:00:00ZDiretrizes para apresentação de dissertações e teses da USP: parte IV (Vancouver)Universidade de São PauloSistema Integrado de Bibliotecas da USPhttp://digital.bibliotecaorl.org.br/handle/forl/4652022-05-11T13:00:54Z2016-01-01T00:00:00ZDiretrizes para apresentação de dissertações e teses da USP: parte IV (Vancouver)
Universidade de São Paulo; Sistema Integrado de Bibliotecas da USP
Manual de orientação para normalização da documentação de Teses e Dissertações da USP. Atendendo às demandas e necessidades da comunidade USP, esta versão atualizada é composta por quatro partes distintas, elaboradas de acordo com padrões da Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT), da International Organization for Standardization (ISO), American Psychological Association (APA) e Vancouver Style. Este documento apresenta a 3ª edição revisada, ampliada e modificada de acordo com a norma VANCOUVER.
2016-01-01T00:00:00ZFundamentals of Clinical TrialsFriedman, Lawrence M.Furberg, Curt D.DeMets, David L.http://digital.bibliotecaorl.org.br/handle/forl/3722020-09-02T02:04:30Z2010-01-01T00:00:00ZFundamentals of Clinical Trials
Friedman, Lawrence M.; Furberg, Curt D.; DeMets, David L.
This is the fourth edition of a very successful textbook on clinical trials methodology, written by three recognized experts who have long and extensive experience in all areas of clinical trials. Most chapters have been revised considerably from the third edition. A chapter on ethics has been added and topics such as noninferiority and adaptive designs now receive considerable discussion. There is much new material on adverse events, adherence, data monitoring, and issues in analysis. This book is intended for the clinical researcher who is interested in designing a clinical trial and developing a protocol. It is also of value to researchers and practitioners who must critically evaluate the literature of published clinical trials and assess the merits of each trial and the implications for the care and treatment of patients. The authors use numerous examples of published clinical trials from a variety of medical disciplines to illustrate the fundamentals. The text is organized sequentially from defining the question to trial closeout. One chapter is devoted to each of the critical areas to aid the clinical trial researcher. These areas include pre-specifying the scientific questions to be tested and appropriate outcome measures, determining the organizational structure, estimating an adequate sample size, specifying the randomization procedure, implementing the intervention and visit schedules for participant evaluation, establishing an interim data and safety monitoring plan, detailing the final analysis plan, and reporting the trial results according to the pre-specified objectives. Although a basic introductory statistics course is helpful in maximizing the benefit of this book, a researcher or practitioner with limited statistical background would still find most if not all the chapters understandable and helpful. While the technical material has been kept to a minimum, the statistician may still find the principles and fundamentals presented in this text useful. This book has been successfully used for teaching courses in clinical trial methodology.
2010-01-01T00:00:00Z